La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio a conocer este viernes que han decidido aprobar la píldora anticovid de Merck únicamente para uso de emergencia, sin embargo todavía no ha recibido total autorización para que esta píldora pueda ser completamente comercializada.

“El medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad”, expresó la agencia en un comunicado.